.

Dünya Onlara Çare Arıyor.İki Kız Kardeşin Hastalığı Teşhis Edilemiyor!!

9 yaşındaki Jenna Conci bugüne kadar hiç görülmeyen bir genetik hastalıkla doğdu. Jenna’nın hastalığı teşhis edilmeye çalışırken küçük kardeşi Jayda’da da aynı hastalığın belirtileri görülmeye başladı.

Dünya Onlara Çare Arıyor.İki Kız Kardeşin Hastalığı Teşhis Edilemiyor!!



Avustralya’lı 9 yaşındaki Jenna Conci hala teşhis edilemediği için "nadir görülen hastalık" olarak değerlendirilen bir genetik bozukluk ile dünyaya geldi.

YÜRÜME YETENEĞİNİ KAYBETTİ

Küçük kız bu bilinmeyen hastalığı yüzünden yürüme yeteneğini kaybetti, böbreklerinde ciddi hasarlar ve karaciğer yetmezliği oluştu. Küçük kızın vücudu bu organ fonksiyon bozuklukları nedeniyle malnütrisyon denilen "yetersiz beslenme" yaşıyordu. Cildi ve gözleri de güneş ışığına karşı çok hassas olan Jenna böyle bir durumla karşılaştığında acı çekiyordu.



KÜÇÜK KIZ KARDEŞİNDE DE KARACİĞER YETMEZLİĞİ BAŞLADI

Hastalığının bulunması ve tedavi olmak için Royal Çocuk Hastanesi’ne yatırılan Jenna’nın bu gizemli hastalığının belirtileri 7 yaşındaki kız kardeşi Jayda’da da görülmeye başladı. Jayda’da ablası gibi karaciğer yetmezliği saptandı.

TÜM DÜNYAYA DNA ÖRNEKLERİ GÖNDERİLDİ

          

İki küçük kız kardeşin hastalığının bulunabilmesi ve tedavi edilmesi için hastaneden dünyanın her yerine kızların DNA, karaciğer ve doku örnekleri gönderildi. Conci ailesi tedavinin maddi yükünü hafifletmek için kızları adına yardım kampanyası başlattı. Küçük kız kardeşler çok ağır ilaçlar kullandıkları ve acı çektikleri için plajda diğer çocuklar gibi normal bir gün geçirmeleri bile sonunda hastaneye kaldırılmalarına neden oluyor.


Yorum Ekle
İsim
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.